Trayectoria e Investigaciones
Protocolo B-FAST:
Estudio fase II/III multicentrico para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas, como tratamiento para paciente con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastasico portadores de mutaciones somáticas tratables detectadas en sangre (BFAST: BLOOD-FIRST ASSAY SCREENING TRIAL).
Protocolo KEYNOTE-598:
Estudio fase III aleatorizado, a doble ciego, de pembrolizumab más ipilimumab en comparación con pembrolizumab más placebo en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastasico PD-L1 TPS > 50%.
Protocolo 64091742PCR3001 - AMPLITUDE:
Estudio fase 3, aleatorizado controlado con placebo, doble ciego de
niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abieraterona y prednisona para el tratamiento de sujetos con cáncer de próstata metastásico.
Protocolo GO41717 – SKYSCRAPER01:
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de
Tiragolumab, un anticuerpo anti tigit, en combinación con Atezolizumab comparado con placebo en combinación con atezolizumab, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con sobreexpresión PD-L1, sin tratamiento previo, irresecable y localmente avanzado o metastásico
Protocolo CUPISCO:
Estudio fase II, aleatorizado, controlado con producto activo, multicéntrico que compara la seguridad y eficacia de la inmunoterapia antineoplásica dirigida en pacientes con cáncer de origen primario desconocido guiada por el perfil genómico que han recibido tres ciclos de quimioterapia combinada con platino
Protocolo CA244-104:
Estudio fase II, doble ciego de relatlimib más nivolumab en combinacón con quimioterapia vs nivolumab en combinacón con quimioterapia en primera linea para cáncer de pulmón de celulás no pequeñas EC IV o recurrente.
Protocolo ASCENT-3:
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecan (SG) versus tratamiento de elección del médico (TPC) en pacientes con TNBC localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente cuyos tumores no expresan PD-L1 o en pacientes tratados previamente Con agentes anti-PD-(L)1 en el entorno temprano cuyos tumores expresan PD-L1 (ASCENT-03)
Protocolo ASCENT-4:
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan (SG) y pembrolizumab versus el tratamiento de elección del médico (TPC) y pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico, localmente avanzado, inoperable o metastásico sin tratamiento previo cuyos tumores expresan EP -L1 (ASCENSO-04)
Protocolo CAMBRIA-1:
Estudio de camizestrant en cáncer de mama temprano ER+/HER2- después de al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar (CAMBRIA-1)
Protocolo CAMBRIA-2:
Estudio aleatorizado, abierto y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Camizestrant (AZD9833, un degradador oral selectivo del receptor de estrógeno de última generación) frente al estándar
Terapia Endocrina (Inhibidor de la Aromatasa o Tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para Pacientes con ER+/HER2- Cáncer de mama temprano y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado Tratamiento locorregional definitivo y sin evidencia de enfermedad.
Protocolo KUNLUN:
Estudio de durvalumab versus placebo en combinación con quimiorradioterapia definitiva en pacientes con ESCC (KUNLUN)